Skip to content

fotelik samochodowy przepisy 2012 czesc 4

2 miesiące ago

141 words

Wyniki leczenia podtrzymującego za pomocą flukonazolu lub placebo. Średni czas obserwacji wynosił 164 dni (zakres od 14 do 529) u biorców flukonazolu i 117 dni (zakres od 13 do 350) w grupie otrzymującej placebo (tabela 2). Zydowudynę przyjmowało 18 pacjentów z grupy flukonazolu (53 procent) przez 40 procent czasu, w którym były badane, oraz 10 pacjentów z grupy placebo (37 procent) przez 30 procent czasu, w którym byli badani (P = 0,22 i 0,24). Jeden osobnik z grupy placebo otrzymał cztery dni leczenia ketokonazolem; żadni inni pacjenci nie otrzymywali żadnej współistniejącej układowej terapii przeciwgrzybiczej. Ryzyko powtórzenia
Pięciu z 28 pacjentów w fazie I (18 procent) i 6 z 33 pacjentów w fazie II (18 procent) miało nawrót w dowolnym miejscu, w sumie 11 z 61 pacjentów (18 procent) po medianie wynoszącej 12 tygodni. Dziesięciu z 27 pacjentów otrzymujących placebo (37 procent) i z 34 pacjentów otrzymujących flukonazol (3 procent) miało nawrót w dowolnym miejscu (P <0,001, różnica ryzyka, 34 procent, przedział ufności 95 procent, 15 do 53) (Tabela 2) ). Czterech spośród 27 pacjentów otrzymujących placebo (15 procent) iu żadnego z 34 pacjentów otrzymujących flukonazol nie wystąpił nawrót opon mózgowych (p = 0,03, różnica ryzyka, 15 procent, 95 procent przedziału ufności, do 28) (tabela 2). Spośród 47 pacjentów, u których można było ocenić nawrót moczu, 6 z 20 pacjentów otrzymujących placebo (30 procent) i z 27 otrzymujących flukonazol (4 procent) miało nawrót (P = 0,03, różnica ryzyka, 26 procent, 95 procent zaufania interwał, od 5 do 48) (tabela 2). Wszystkie siedem pozytywnych hodowli stanowiły kultury moczu uzyskane po masażu prostaty. Sześciu pacjentów z nawrotem moczu leczono amfoterycyną B (jeden pacjent), flukonazolem (dwa) lub itrakonazolem (trzy) i dobrze, natomiast pojedynczy pacjent, który odmówił dalszej terapii, miał nawracające zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i kryptokokemię w ciągu sześciu tygodni.
Ryc. 1. Ryc. 1. Odsetek pacjentów pozostających bez nawrotów po leczeniu ostrego kryptokokowego zapalenia opon mózgowych. Proporcja wolna od nawrotów w dowolnym miejscu jest pokazana w panelu A, a odsetek wolny od nawrotów opon mózgowych w panelu B. Kwadraty wskazują pacjentów przyjmujących flukonazol jako leczenie podtrzymujące i krzyżujących pacjentów otrzymujących placebo.
Skumulowane ryzyko wznowy w jakimkolwiek miejscu po roku wynosiło 100% w grupie placebo i 5% w grupie flukonazolu (P <0,001) (ryc. 1A). Najlepszymi niezależnymi predykatorami nawrotu w modelach wielowymiarowych proporcjonalnych zagrożeń były leczenie placebo (P = 0,02, względne zagrożenie, 13,2, 95-procentowy przedział ufności, 1,6 do 107), wyższe miano kryptokokowego antygenu surowicy przekształcone w log (P = 0,05 , względne zagrożenie, 1,2; 95-procentowy przedział ufności, 1,0 do 1,4) i mniej dni leczenia flucytozyną (P = 0,09, względne zagrożenie, 1,1; 95-procentowy przedział ufności, 1,0-1,3). Skumulowane ryzyko nawrotu opon mózgowo-rdzeniowych wynosiło 25% w grupie placebo i 0 w grupie flukonazolu (p = 0,019) (ryc. 1B). Dla tego punktu końcowego nie można zastosować modelu proporcjonalnych zagrożeń ze względu na niewielką liczbę wystąpień.
Śmiertelność
Czterech pacjentów w grupie placebo zmarło podczas badania (lub w ciągu 4 tygodni po odstawieniu), po średnio 84 dniach, z częstością 3,8 zgonów na 100 pacjento-miesięcy obserwacji
[patrz też: zerwane więzadła krzyżowe, olx jastrowie, polfilin prolongatum ]

0 thoughts on “fotelik samochodowy przepisy 2012 czesc 4”

  1. [..] odnosnik do informacji w naukowej publikacji odnosnie: poradnia zdrowia psychicznego poznań[…]

  2. [..] odnosnik do informacji w naukowej publikacji odnosnie: program do gabinetu stomatologicznego[…]