Skip to content

Randomizowana próba bewacizumabu, przeciwnaczyniowo czynnego czynnika wzrostu śródbłonka, z powodu przerzutowego raka nerki ad 6

1 miesiąc ago

518 words

Spośród nich 76 miało poziom podstawowy poniżej dolnej granicy wykrywalności (40 pg na mililitr). Nie było istotnego związku pomiędzy wykrywalnym poziomem wstępnego czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego a odpowiedzią kliniczną lub czasem do progresji w grupie bewacizumabu (wszystkie wartości P były większe niż 0,20). Jednak ograniczona czułość testu nie pozwala na ostateczny wniosek, że nie ma korelacji między poziomem wyjściowego czynnika wzrostu śródbłonka w naczyniu a odpowiedzią kliniczną lub czasem do progresji. Po rozpoczęciu terapii przeciwciałem stężenie w osoczu czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego stale rosło (test mierzy zarówno wolny, jak i związany z przeciwciałami czynnik wzrostu naczyniowego śródbłonka). Po 5 tygodniach i 13 tygodniach leczenia wszyscy pacjenci leczeni bevacizumabem mieli wykrywalny poziom czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego w osoczu. Mediana poziomów wynosiła odpowiednio 196 i 246 pg na mililitr dla pacjentów otrzymujących bevacizumab w dużych dawkach oraz 155 i 170 pg na mililitr dla pacjentów otrzymujących bevacizumab w małej dawce. Procent pacjentów przypisanych do placebo, którzy mieli niewykrywalny poziom czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego w osoczu na linii podstawowej, 5 tygodni i 13 tygodniach wynosił odpowiednio 66 procent, 67 procent i 75 procent. Pacjenci otrzymujący bevacizumab w małej dawce mieli średni (. SE) pik i minimalne stężenia bewacizumabu w surowicy odpowiednio od 101 . 9 i 39 . 3 | ag na mililitr; pacjenci otrzymujący bevacizumab w dużych dawkach wykazywali średnie wartości szczytowe i minimalne odpowiednio 392 . 24 i 157 . 13 ug na mililitr. W obu grupach najniższe poziomy były wyższe niż wymagane w celu zniesienia wykrywalnego wolnego czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego w osoczu pacjentów w poprzednich badaniach fazy 1. [14] Rycina 3. Rycina 3. Całkowite przeżycie pacjentów przyjmujących placebo, bewacizumab w małej dawce lub bewacyzumab w dużych dawkach. Nie było istotnych różnic między grupami leczonymi.
W najnowszej analizie, w lutym 2003 r., Żyło 19 ze 116 pacjentów (16 procent) i nie było istotnych różnic w przeżyciu między grupami leczonymi (wszystkie wartości P były większe niż 0,20) (Figura 3). Pełne zapisy radiograficzne 113 pacjentów (3 nie były już kompletne w czasie auditu) zostały na ślepo skontrolowane przez zespół zewnętrznych radiolodzy pod nadzorem Programu Terapii Raka i Programu Oceny NCI. Wydłużenie czasu do progresji choroby potwierdzono radiologicznie.
Dyskusja
Wybrano czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego jako cel leczenia jasnego raka nerki, ponieważ mutacje w genie supresorowym von Hippel-Lindau, które prawdopodobnie powodują większość sporadycznych nowotworów jasnokomórkowych nerki, powodują nadprodukcję tego czynnika wzrostu przez guzy. W naszym badaniu celem było zneutralizowanie czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego za pomocą humanizowanego przeciwciała monoklonalnego (bewacizumab) u pacjentów z przerzutowym rakiem jasnokomórkowym nerki. Stosując losowy, podwójnie ślepy, kontrolowany placebo projekt, stwierdziliśmy, że czas do progresji guza był wydłużony o czynnik 2,55 u pacjentów otrzymujących 10 mg bevacizumabu na kilogram co dwa tygodnie, w porównaniu z pacjentami z grupy placebo.
[hasła pokrewne: mikroskop endodontyczny, lista darmowych leków dla seniorów, stomatologia rzeszow ]
[hasła pokrewne: buprenorfina, nfz wroclaw skierowania sanatoryjne, certolizumab ]
[hasła pokrewne: nfz wroclaw skierowania sanatoryjne, praca piaseczno gumtree, wykaz darmowych leków dla seniorów ]

0 thoughts on “Randomizowana próba bewacizumabu, przeciwnaczyniowo czynnego czynnika wzrostu śródbłonka, z powodu przerzutowego raka nerki ad 6”